|
Léčba autoimunitních onemocnění helmintoterapií
STRANKMÜLLEROVÁ, Zuzana
Tato bakalářská práce se zaobírá vlivem gastrointestinálních helmintů na lidský imunitní systém a zejména jejich potencionálním využití v léčení autoimunitních onemocnění. Epidemiologické studie poukazují na výrazný rozdíl mezi rozvojovými a vyspělými státy. Toto zjištění dalo vzniknout dvěma hypotézám: Hygienické hypotéze a Hypotéze- staří známí. Tyto teorie zvýrazňují fakt, že infekce parazity může snižovat riziko rozvinutí autoimunitních onemocnění. Protizánětlivé molekuly helmintů modulují imunitním systémem k přesmyku na Th2 odpověď (společně s narůstající hladinou protizánětlivých cytokinů jako např. IL-4, IL-10 a TGF-). Vliv helmintů, nebo vliv jejich molekul, tak může být uplatňován v léčbě autoimunitních onemocnění nebo dokonce prevenci proti civilizačním chorobám.
|
|
Sledování imunomodulačních účinků extraktů z helminta na makrofágové buněčné kultuře
ŘEŽÁBKOVÁ, Lucie
V této předkládané práci jsme sledovali vliv extraktů tasemnice Hymenolepis diminuta a exkrečních/sekrečních produktů (ES-produkty) na in vitro modelu (ovlivněný a neovlivněný zánětem). Pro studii jsme zvolili in vitro model z monocytů derivovaných makrofágů izolovaných z kostní dřeně potkana, přičemž jednu skupinu buněk makrofágů jsme pro srovnání ovlivnili pro-zánětlivými bakteriálními lipopolysacharidy (LPS). Pro posouzení imunomodulačních účinků jsme analyzovali genovou expresi TNF, IL-10, IL-1, STAT6 a IL-17re pomocí metody qPCR. Touto studií jsme potvrdili, že použité složky z těla tasemnice H. diminuta mají modulační vliv na imunitní odezvu potkaních makrofágů a zdá se tedy, že H. diminuta bude vhodným kandidátem pro případnou terapii lidí.
|
|
Benigní helmint Hymenolepis diminuta pozitivně ovlivňuje chemicky vyvolanou kolitidu u potkaního modelu
LEVÁ, Jana
In this study is examined the protective effect of different life cycles stages of rat tapeworm Hymenolepis diminuta against dinitrobenzene sulphonic acid (DNBS) induced colitis in rat model. The clinical health of rats, gut microbiota and systemic inflammation was analysed. For determination of the level of inflammation and type 2 immune response of rat model was used relative gene expression of TNF, IL-1, IL-4, IL-13 and IL-10 using real-time PCR. Our results showed that colonization by immature life stages of H. diminuta before the induction of DNBS colitis reduced clinical symptoms and inflammation in rat model but did not protect rats against colitis. Type 2 immune response was detected by an increase in gene expression of IL-4, IL-10 and IL-13. The gut microbiota does not substantial role in H. diminuta-mediated protection.
|
| |